Test genético de cáncer familiar a domicilio

Detecta más de 10 tipos de cáncer hereditario y familiar

Este estudio a domicilio permite analizar un conjunto de genes que se asocian a un incremento, respecto a la población general, del riesgo a padecer cáncer familiar hereditario, principalmente cáncer de mama y ovario, colon, páncreas o renal, entre otros.
La realización del test en personas asintomáticas debe realizarse previo asesoramiento genético. Los resultados obtenidos permiten tomar medidas preventivas específicas en función de los cambios genéticos identificados.


La importancia de detectar el cáncer familiar hereditario

Se considera el cáncer como una de las principales causas de muerte a nivel mundial. Mediante esta prueba a domicilio, podemos detectar de forma precoz o inicial la predisposición a cualquier tipo de cáncer, sea o no familiar y hereditario, ya que permite adoptar medidas preventivas, que permitan una detección precoz y por tanto una terapia más efectiva.

En la actualidad la mayoría de los tumores son de origen esporádico, sin poderse identificar la causa genética hereditaria responsable de su desarrollo. Si bien, la identificación de estas alteraciones genéticas es determinante para poder establecer medidas preventivas y la selección de la terapia más adecuada en cada caso.

¿Para quién está indicado esta prueba el test genético de cáncer familiar?

  • Pacientes en los que sus características clínicas, las características del tumor o sus antecedentes familiares sugieran la presencia de alteraciones genéticas de predisposición al desarrollo de tumores.

  • Los pacientes con antecedentes familiares, sugestivos o preocupados por su predisposición al desarrollo del cáncer, sea o no hereditario y familiar, deberán ser evaluados en consulta médica o de asesoramiento genético para determinar el beneficio de la realización de este test.

  • Este test genético no reemplaza a otro tipo de pruebas diagnósticoas referenciadas para detectar cada uno de los tipos de cáncer analizados.

¿En qué consiste la prueba a domicilio?

Este test posibilita la detección de predisposición a cáncer familiar por medio de un simple análisis de sangre a domicilio, realizado por un especialista. No es necesario prepararse o realizar alguna dieta especial para recoger la muestra.

¿Qué analiza el test genético de cáncer familiar?

A través de secuenciación masiva NGS (Next Generation Sequencing) se realiza el estudio de los genes con evidencia científica sólida relacionados con los distintos tipos de cáncer familiar.

  • Cáncer de mama y ovario familiar

  • Cáncer colorrectal familiar

  • Cáncer de sistema nervioso central

  • Cáncer endocrino familiar

  • Cáncer gástrico familiar

  • Cáncer pancreático familiar

  • Cáncer paratiroideo familiar

  • Cáncer renal familiar

  • Cáncer tiroideo familiar

  • Cáncer de hueso y tejido blando

  • Cáncer de piel

  • Cáncer de próstata

¿Cómo solicitar la cita para realizarme el test?

Una vez que hayas finalizado la compra del servicio a través de esta web la web de Portal Salud, se pondrán en contacto contigo para gestionar la visita del profesional a tu domicilio y prescribirte la prueba. Tras el analizar la muestra de sangre, tendrás una consulta online para que un especialista te explique los resultados y te haga entrega del informe genético para detectar cáncer familiar.

En caso de que no podamos acudir a tu lugar de residencia para tomar la muestra, no te preocupes, te daremos una opción cercana para que solo tengas que desplazarte para la extracción de sangre.

¿Qué resultados recibiré y cómo interpretarlos?

En aproximadamente 30 días laborables, recibirás un aviso de disponibilidad de los resultados. Una vez el especialista reciba el informe se pondrá en contacto contigo para explicarte los resultados y hacerte entrega del informe. Aquí tienes un ejemplo del estudio genético de predisposición al cáncer hereditario.

Prueba a realizar

Sangre

Tiempo de espera

30 días laborables desde la recepción de la muestra en laboratorio.

Contrátalo por 799 €

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Más información:

Qué se analiza

  • A través de secuenciación masiva NGS (Next Generation Sequencing) se realiza el estudio de los genes con evidencia científica sólida relacionados con los distintos tipos de cáncer familiar: Cáncer de mama y ovario familiar, Cáncer colorrectal familiar, Cáncer de sistema nervioso central, Cáncer endocrino familiar, Cáncer gástrico familiar, Cáncer pancreatico familiar, Cáncer parotiroideo familiar, Cáncer renal familiar, Cáncer tiroideo familiar, Cáncer de hueso y tejido blando, Cáncer de piel y Cáncer de próstata

  • Análisis de los genes: AIP, ALK, ANKRD26, APC, ATM, ATR, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BUB1B, CBL, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CEP57, CHEK2, CYLD, DDB2, DDX41, DICER1, DIS3L2, DKC1, EGFR, ELANE, EPCAM, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, ETV6, EXT1, EXT2, EZH2, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, FH, FLCN, GATA2, GPC3, GREM1, HNF1A, HOXB13, HRAS, IKZF1, KIT, KITLG, KRAS, LZTR1, MAP2K1, MAP2K2, MAX, MEN1, MET, MITF, MLH1, MLH3, MRE11, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NRAS, NSD1, NSUN2, NTHL1, NTRK1, PALB2, PAX5, PDGFRA, PHOX2B, PMS1, PMS2, POLD1, POLE, POLH, POT1, PPM1D, PRF1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, PTPN11, RAD50, RAD51C, RAD51D, RAF1, RASA2, RB1, RECQL4, REST, RET, RHBDF2, RIT1, RRAS, RTEL1, RUNX1, SAMD9, SAMD9L, SBDS, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SHOC2, SLX4, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SOS1, SOS2, SPRED1, SRP72, STK11, SUFU, TERC, TERT, TINF2, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WRN, WT1, XPA, XPC, XRCC2

Para quién

  • Pacientes en los que sus características clínicas, las características del tumor o sus antecedentes familiares sugieran la presencia de alteraciones genéticas de predisposición al desarrollo de tumores.

  • Los pacientes con antecedentes familiares sugestivos o preocupados por su predisposición al desarrollo del cáncer deberán ser evaluados en consulta médica para determinar el beneficio de la realización de este test.Este test genético no reemplaza a otro tipo de pruebas diagnósticos referenciadas para detectar cada uno de los tipos de cáncer analizados.

En qué consiste

  1. Contrata tu test

  2. Recibe la llamada de un especialista para la valoración y prescripción del servicio.

  3. Recibe la visita de un profesional para la toma de muestra*.

  4. Consulta online con un especialista para la interpretación y entrega de resultados.

*En caso de que no podamos acudir a tu lugar de residencia para tomar la muestra, no te preocupes, te daremos una opción cercana para que solo tengas que desplazarte para la extracción de sangre.

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Test genéticos y preventivos

¿Por qué hacerse un test genético o preventivo?

Un test genético o preventivo es una forma cómoda, rápida y sencilla de diagnosticar posibles patologías. Puedes solicitar el que más se ajuste a tus necesidades para ganar en salud y calidad de vida.

¿Por qué con nosotros?

Con los Servicios de Prevención de Sanitas puede acceder a:

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Sí, son servicios para todos, seas o no de Sanitas.

¿Cuándo me darán los resultados de los test genéticos o preventivos?

El plazo de entrega de resultados viene indicado en las fichas de cada test. El plazo de entrega aparecerá reflejado en las Instrucciones que se incluyen en el kit que se entrega en el domicilio. La entrega de resultados siempre se realizará mediante el envío de un email a la dirección indicada por el cliente al laboratorio de análisis clínicos a tal efecto. En el mencionado email el cliente encontrará adjunto un informe encriptado con los resultados de la muestra.

¿Qué incluye el informe de resultados?

El informe encriptado que recibirá el cliente en su email se ajustará a los parámetros, a la información y a los campos de estudio indicados en cada caso para cada Test.