Test Prenatal No Invasivo Neobona
El Test Genético Prenatal Neobona analiza una muestra de sangre de la madre para determinar el riesgo de alteraciones cromosómicas en el feto durante la gestación.
Este test permiter identificar alteraciones en los cromosomas 21, 18 y 13, además de determinar el sexo fetal en gestaciones únicas.
Precio Test Neobona
¿Cuál es el precio del Test Prenatal no Invasivo de Neobona?
En Sanitas puedes encontrar el Test Prenatal de Neobona por 445€ en varias ciudades. Los resultados tardan 5 días.
¿Para quién es este test prenatal de Neobona no invasivo?
Mujeres embarazadas con al menos 10 semanas de gestación, en las siguientes situaciones:
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Embarazo único o gemelar.
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Embarazos por FIV.
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Donación de gametos.
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Gemelos evanescentes.
¿Qué incluye este test genético?
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Consulta telefónica de valoracion y prescripción del servicio.
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Toma de muestra en el centro seleccionado.
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Análisis de la muestra.
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Informe de resultados en formato electrónico.
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Consulta online con un especialista para la interpretación de resultados.
Prueba prenatal no invasiva en sangre materna
Esta prueba se la puede realizar cualquier mujer embarazada a partir de la semana 10 de embarazo. En ocasiones este test genético prenatal también se recomienda cuando se ha obtenido un resultado desfavorable de la prueba del triple screening o si la mujer embarazada así lo desea, se puede realizar el Test genético prenatal no invasivo en sangre materna.
Esta prueba permite detectar las anomalías genéticas que pueden afectar al feto, la forma más sencilla de disfrutar del embarazo con total tranquilidad.
A diferencia de otras pruebas, no conlleva ningún riesgo ni para la madre ni para el feto, ya que se trata de una extracción a partir de una muestra de sangre.
Es la alternativa no invasiva a la amniocentesis, que evita el riesgo de pérdida del bebe, permitiendo determinar con gran precisión el riesgo de sufrir las trisomías 21, 18 y 13. Si se obtuviera un resultado positivo para alto riesgo serán necesarias otras pruebas de diagnóstico como la amniocentesis o la biopsia corial.
Adn libre: fetal y materno
En el embarazo tanto el adn libre materno y fetal están el la sangre materna. El adn libre es material genético fraccionado que muestra una longitud menor a 200 de bases
La procedencia del adn libre fetal viene en su mayoría de células trofoblásticas apoptóticas originarias de la placenta. Las partes del adn libre fetal tiene un tamaño más pequeño que los fragmentos del and libre de la madre.
Gracias a esto el test prenatal no invasivo de Neobona puede detectar anomalías cromosómicas que puede presentar el feto sin ningún riesgo.
¿Cómo solicitar la cita para realizarme la prueba prenatal no invasiva?
Una vez que hayas finalizado la compra del servicio a través de esta web, recibirás un email con todos los datos y procedimiento a seguir. Es decir, si el centro que has seleccionado requiere de cita previa, en el propio correo electrónico te facilitaremos el teléfono de la clínica para que puedas elegir el día y hora para realizarte el test. Por otro lado, hay centros que no necesitan cita previa para realizarse la extracción, en ese caso te lo indicaremos en el propio email.
¿Cómo es el informe de resultados del test adn fetal?
Pulsando aquí puedes ver un ejemplo de cómo serán los resultados que recibirás por correo electrónico. Este documento es orientativo, no quiere decir que el informe que recibas sea exactamente idéntico.
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Tipo de muestra: Sangre
Resultados en:
5 días
Contrátalo por 445 €
Qué anomalías detecta
A través de una muestra de sangre de la madre permite identificar las siguientes alteraciones cromosómicas en el feto:
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Síndrome de Down (Trisomía 21):Esta trisomía está presente en uno de cada 700 nacimientos, con el test prenatal Everli se puede detectar a partir de la semana 10 de gestación.
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Síndrome de Edwards (Trisomía 18): Este síndrome también aparece cuando una persona en lugar de tener 2 copias de material del cromosoma 18, tiene una tercera copia. Es característico que es tres veces más común en niñas que en niños.
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Síndrome de Patau (Trisomía 13): Esta anomalía genética indica que una persona tiene en lugar de un par de copias del cromosoma 13, tienen 2. Suele darse en 1 de casa 10.000 bebés, en su mayoría esta anomalía es hereditaria. Los síntomas suelen ser: labio leporino, ojos muy juntos, menos tono muscular etc.
- Sexo fetal (gestaciones únicas).
En qué consiste
Contrata tu test.
Recibe la llamada de un especialista para la valoración y prescripción del servicio.
Acude al centro para la toma de muestra.
Recibe tus resultados por email.
Consulta online con un especialista para interpretación de resultados.
Condiciones previas del paciente
- No es necesaria niguna preparación previa especial.
- No es necesario permanecer en ayunas para la realización de la prueba.
MÁS VENTAJAS PARA TI
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Test genéticos y preventivos
¿Por qué hacerse un test genético o preventivo?
Un test genético o preventivo es una forma cómoda, rápida y sencilla de diagnosticar posibles patologías. Puedes solicitar el que más se ajuste a tus necesidades para ganar en salud y calidad de vida.
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Si no tengo un seguro de salud Sanitas, ¿puedo acceder a los servicios?
Sí, son servicios para todos, seas o no de Sanitas.
¿Cuándo me darán los resultados de los test genéticos o preventivos?
El plazo de entrega de resultados viene indicado en las fichas de cada test. El plazo de entrega aparecerá reflejado en las Instrucciones que se incluyen en el kit que se entrega en el domicilio. La entrega de resultados siempre se realizará mediante el envío de un email a la dirección indicada por el cliente al laboratorio de análisis clínicos a tal efecto. En el mencionado email el cliente encontrará adjunto un informe encriptado con los resultados de la muestra.
¿Qué incluye el informe de resultados?
El informe encriptado que recibirá el cliente en su email se ajustará a los parámetros, a la información y a los campos de estudio indicados en cada caso para cada Test.