Test Genético Prenatal Neobona Advance

El Test Genético Prenatal Neobona Advance analiza una muestra de sangre de la madre para determinar el riesgo de alteraciones cromosómicas en el feto durante la gestación.

Este test, además de determinar el sexo fetal, permite identificar alteraciones en los cromosomas 13, 18 y 21 + aneuploidías X e Y.

¿Para quién es este test?

Mujeres embarazadas con al menos 10 semanas de gestación, en las siguientes situaciones:

Embarazo único.
Embarazos por FIV.
Donación de gametos.

¿Qué incluye esta prueba?

Consulta telefónica de valoracion y prescripción del servicio.
Toma de muestra en el centro seleccionado.
Análisis de la muestra.
Informe de resultados en formato electrónico.
Consulta online con un especialista para la interpretación de resultados.

Tipos de test Neobona: Diferencias

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Test en sangre no invasivo

Esta prueba la puede realizar cualquier mujer embarazada (embarazo único) a partir de la décima semana de gestación. En ocasiones también se recomienda esta prueba genética prenatal cuando se ha obtenido un resultado desfavorable de la triple prueba de cribado..

Esta prueba detecta anomalías genéticas que pueden afectar al feto, la forma más sencilla de disfrutar de un embarazo con confianza.

A diferencia de otras pruebas, no supone ningún riesgo para la madre ni para el feto, ya que se trata de una extracción de una muestra de sangre.

Es la alternativa no invasiva a la amniocentesis, que evita el riesgo de perder al bebé, permitiendo determinar con gran precisión el riesgo de sufrir trisomías. Si se obtiene un resultado positivo para un riesgo alto, se requerirán otras pruebas de diagnóstico como amniocentesis o biopsia corial.

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Adn libre: fetal y materno

En el embarazo tanto el adn libre materno y fetal están el la sangre materna. El adn libre es material genético fraccionado que muestra una longitud menor a 200 de bases

La procedencia del adn libre fetal viene en su mayoría de células trofoblásticas apoptóticas originarias de la placenta. Las partes del adn libre fetal tiene un tamaño más pequeño que los fragmentos del and libre de la madre.

Gracias a esto el test prenatal no invasivo de Neobona puede detectar anomalías cromosómicas que puede presentar el feto sin ningún riesgo.

¿Cómo solicitar la cita para realizarme el test?

Una vez que hayas finalizado la compra del servicio a través de esta web, recibirás un email con todos los datos y procedimiento a seguir. Es decir, si el centro que has seleccionado requiere de cita previa, en el propio correo electrónico te facilitaremos el teléfono de la clínica para que puedas elegir el día y hora para realizarte el test. Por otro lado, hay centros que no necesitan cita previa para realizarse la extracción, en ese caso te lo indicaremos en el propio email.

¿Cómo es el informe de resultados?

Pulsando aquí puedes ver un ejemplo de cómo serán los resultados que recibirás por correo electrónico. Este documento es orientativo, no quiere decir que el informe que recibas sea exactamente idéntico.

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Tipo de muestra: Sangre

Resultados en:
5 días

Contrátalo por 620 €

Más información:

Qué se analiza
En qué consiste
Condiciones previas del paciente

Qué se analiza

A través de una muestra de sangre de la madre permite identificar las siguientes alteraciones cromosómicas en el feto:

Síndrome de Down (Trisomía 21):Esta trisomía está presente en uno de cada 700 nacimientos, con el test prenatal Everli se puede detectar a partir de la semana 10 de gestación.
Síndrome de Edwards (Trisomía 18): Este síndrome también aparece cuando una persona en lugar de tener 2 copias de material del cromosoma 18, tiene una tercera copia. Es característico que es tres veces más común en niñas que en niños.
Síndrome de Patau (Trisomía 13): Esta anomalía genética indica que una persona tiene en lugar de un par de copias del cromosoma 13, tienen 2. Suele darse en 1 de casa 10.000 bebés, en su mayoría esta anomalía es hereditaria. Los síntomas suelen ser: labio leporino, ojos muy juntos, menos tono muscular etc.
Aneuploidías X e Y: Normalmente las mujeres tienen dos copias del cromosoma X, y los hombres tienen una copia del cromosoma X y una copia del cromosoma Y. Hay varias aneuploidías de los cromosomas sexuales que generalmente son menos graves que las trisomías mencionadas. Algunas aneuploidías de los cromosomas sexuales pueden provocar problemas en el desarrollo de la persona o problemas de fertilidad, pero hay otras aneuploidías que otras pasan desapercibidas o tienen síntomas leves.

Sexo fetal (gestaciones únicas).

En qué consiste

Contrata tu test.

Recibe la llamada de un especialista para la valoración y prescripción del servicio.

Acude al centro para la toma de muestra.

Recibe tus resultados por email.

Consulta online con un especialista para interpretación de resultados.

Condiciones previas del paciente

No es necesaria niguna preparación previa especial.
No es necesario permanecer en ayunas para la realización de la prueba.

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Test genéticos y preventivos

¿Por qué hacerse un test genético o preventivo?

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Si no tengo un seguro de salud Sanitas, ¿puedo acceder a los servicios?

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¿Cuándo me darán los resultados de los test genéticos o preventivos?

El plazo de entrega de resultados viene indicado en las fichas de cada test. El plazo de entrega aparecerá reflejado en las Instrucciones que se incluyen en el kit que se entrega en el domicilio. La entrega de resultados siempre se realizará mediante el envío de un email a la dirección indicada por el cliente al laboratorio de análisis clínicos a tal efecto. En el mencionado email el cliente encontrará adjunto un informe encriptado con los resultados de la muestra.

¿Qué incluye el informe de resultados?

El informe encriptado que recibirá el cliente en su email se ajustará a los parámetros, a la información y a los campos de estudio indicados en cada caso para cada Test.

Test Genético Prenatal Neobona GenomeWide

Test prenatal no invasivo avanzado