Test Genético Prenatal Neobona

Test prenatal no invasivo esencial

Test Neobona

El Test Genético Prenatal Neobona analiza una muestra de sangre de la madre para determinar el riesgo de alteraciones cromosómicas en el feto durante la gestación.

Este test permiter identificar alteraciones en los cromosomas 21, 18 y 13, además de determinar el sexo fetal en gestaciones únicas.

Test no invasivo en sangre materna

Esta prueba se la puede realizar cualquier mujer embarazada a partir de la semana 10 de embarazo. En ocasiones este test genético prenatal también se recomienda cuando se ha obtenido  un resultado desfavorable de la prueba del triple screening o si la mujer embarazada así lo desea, se puede realizar el Test genético prenatal no invasivo en sangre materna.

Esta prueba permite detectar las anomalías genéticas que pueden afectar al feto, la forma más sencilla de disfrutar del embarazo con total tranquilidad.

A diferencia de otras pruebas, no conlleva ningún riesgo ni para la madre ni para el feto, ya que se trata de una extracción a partir de una muestra de sangre.

Es la alternativa no invasiva a la amniocentesis, que evita el riesgo de pérdida del bebe, permitiendo determinar con gran precisión el riesgo de sufrir las trisomías 21, 18 y 13. Si se obtuviera un resultado positivo para alto riesgo serán necesarias otras pruebas de diagnóstico como la amniocentesis o la biopsia corial.

Adn libre: fetal y materno

En el embarazo tanto el adn libre materno y fetal están el la sangre materna. El adn libre es material genético fraccionado que muestra una longitud menor a 200 de bases

El procedencia del adn libre fetal viene en su mayoría de células trofoblásticas apoptóticas originarias de la placenta. Las partes del adni libre fetal tiene un tamaño más pequeño que los fragmentos del and libre de la madre.

Gracias a esto el test prenatal no invasivo de Neobona puede detectar anomalías cromosómicas que puede presentar el feto sin ningún riesgo.

Prueba a realizar

Tipo de muestra: Sangre

Tiempo de espera

Resultados en:
5 días

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Más información:

Qué anomalías detecta el test Neobona

A través de una muestra de sangre de la madre permite identificar las siguientes alteraciones cromosómicas en el feto:

  • Síndrome de Down (Trisomía 21):Esta trisomía está presente en uno de cada 700 nacimientos, con el test prenatal Everli se puede detectar a partir de la semana 10 de gestación.

  • Síndrome de Edwards (Trisomía 18): Este síndrome también aparece cuando una persona en lugar de tener 2 copias de material del cromosoma 18, tiene una tercera copia. Es característico que es tres veces más común en niñas que en niños. 

  • Síndrome de Patau (Trisomía 13): Esta anomalía genética indica que una persona tiene en lugar de un par de copias del cromosoma 13, tienen 2. Suele darse en 1 de casa 10.000 bebés, en su mayoría esta anomalía es hereditaria. Los síntomas suelen ser: labio leporino, ojos muy juntos, menos tono muscular etc.

  • Sexo fetal (gestaciones únicas).

Para quién

Mujeres embarazadas con al menos 10 semanas de gestación, en las siguientes situaciones:

  • Embarazo único o gemelar.
  • Embarazos por FIV.
  • Donación de gametos.
  • Gemelos evanescentes.

Qué incluye

  • Consulta telefónica de valoracion y prescripción del servicio.
  • Toma de muestra en el centro seleccionado.
  • Análisis de la muestra.
  • Informe de resultados en formato electrónico.
  • Consulta online con un especialista para la interpretación de resultados.

En qué consiste

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Condiciones previas del paciente

  • No es necesaria niguna preparación previa especial.
  • No es necesario permanecer en ayunas para la realización de la prueba.

MÁS VENTAJAS PARA TI

  • Calidad asistencial asegurada

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Test genéticos y preventivos

¿Por qué hacerse un test genético o preventivo?

Un test genético o preventivo es una forma cómoda, rápida y sencilla de diagnosticar posibles patologías. Puedes solicitar el que más se ajuste a tus necesidades para ganar en salud y calidad de vida.

¿Por qué con nosotros?

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Sí, son servicios para todos, seas o no de Sanitas.

¿Cuándo me darán los resultados de los test genéticos o preventivos?

El plazo de entrega de resultados viene indicado en las fichas de cada test. El plazo de entrega aparecerá reflejado en las Instrucciones que se incluyen en el kit que se entrega en el domicilio. La entrega de resultados siempre se realizará mediante el envío de un email a la dirección indicada por el cliente al laboratorio de análisis clínicos a tal efecto. En el mencionado email el cliente encontrará adjunto un informe encriptado con los resultados de la muestra.

¿Qué incluye el informe de resultados?

El informe encriptado que recibirá el cliente en su email se ajustará a los parámetros, a la información y a los campos de estudio indicados en cada caso para cada Test.