Test prenatal no invasivo básico

Test Prenatal no invasivo básico embarazo

El cribado puede realizarse a partir de la semana 10 de gestación, si bien las recomendaciones sanitarias establecen realizarlo después de obtener el resultado del cribado combinado del primer trimestre.

El test prenatal no invasivo (NIPT) básico es una prueba de cribado en la que se estudia con un alto grado de precisión el ADN fetal a partir de una muestra de sangre de la madre. Este estudio permite evaluar el riesgo de que el bebé presente una trisomía en los cromosomas 13 (síndrome de Patau), 18 (síndrome de Edwards) y 21 (síndrome de Down). También se estudia el riesgo de aneuploidías en los cromosomas sexuales X e Y (X0, XXY, XXX y XYY). En los embarazos gemelares sólo se informa de la presencia de cromosoma Y, pero no de aneuploidías sexuales.

Además, también se obtiene información sobre el sexo del bebé.

Precio del test prenatal no invasivo básico

En Sanitas puedes encontrar el Test Prenatal por 350€ y está disponible en los centros médicos de Sanitas de Madrid, Barcelona, Murcia, Sevilla, Tarragona, Valencia, Bilbao y Zaragoza

¿A quién se recomienda?

• Embarazadas de edad materna avanzada.
• Resultado de riesgo moderado - elevado en el cribado bioquímico.
• Hallazgos ecográficos sugerentes de alteración cromosómica.
• Historia previa de embarazo con alteración cromosómica.
• Casos donde la gestante desea conocer la condición de su embarazo.

¿Qué incluye la prueba?

La prueba incluye una consulta de asesoramiento genético prenatal con nuestros expertos en caso de obtener un resultado de alto riesgo.

“En Sanitas sabemos que la salud comienza en los genes y queremos acercar los análisis genéticos más precisos con finalidad diagnóstica, pronóstica o de detección precoz. El laboratorio de Genética de Sanitas cuenta con profesionales altamente reputados en el sector dirigidos por el Dr. Javier Suela, especialista en Diagnóstico Prenatal y presidente de la AEDP”

Contenido revisado y validado por: Sanitas Hospitales
Contenido validado por el equipo de laboratorio de Sanitas.

Tipo de muestra: Sangre

Resultados en 10 días laborables

Información sobre la prueba

Al tratarse de una prueba genética, es indispensable cumplimentar el consentimiento informado.
No se aconseja realizar el estudio en caso de constancia de gemelo evanescente o si se ha recibido recientemente (< 6 meses) una transfusión sanguínea o trasplante de médula ósea.
Mediante esta prueba no se detectan otras posibles alteraciones cromosómicas, subcromosómicas o genéticas.
En caso de resultado de alto riesgo se ofrece confirmación gratuita del resultado mediante realización de qf-PCR en muestra de líquido amniótico o vellosidad corial.
En los embarazos gemelares sólo se informa de la presencia de cromosoma Y, pero no de aneuploidías sexuales.

No es necesario ayuno.

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