Cribado prenatal completo en embarazo

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Test prenatal no invasivo completo

El cribado puede realizarse a partir de la semana 10 de gestación si bien las recomendaciones sanitarias establecen realizarlo después de obtener el resultado del cribado combinado del primer trimestre.
Esta prueba se puede realizar en embarazos gemelares.
Al tratarse de una prueba genética, es indispensable cumplimentar el consentimiento informado.
No se aconseja realizar el estudio en caso de constancia de gemelo evanescente o si se ha recibido recientemente (< 6 meses) una transfusión sanguínea o trasplante de médula ósea.
Mediante esta prueba no se detectan otras posibles alteraciones cromosómicas, subcromosómicas o genéticas.
En caso de resultado de alto riesgo se ofrece confirmación gratuita del resultado mediante realización de qf-PCR en muestra de líquido amniótico o vellosidad corial.

No es necesario ayuno.

¿Qué es el Test Genético Prenatal Completo?

El test prenatal no invasivo (NIPT) completo es una prueba de cribado en la que se estudia con un alto grado de precisión el ADN fetal a partir de una muestra de sangre de la madre. Este estudio permite evaluar el riesgo de la presencia de alteraciones cromosómicas en los 22 autosomas y en el par sexual (X e Y). Además de la detección de síndrome de Patau, Edwards y Down; analiza las aneuploidías en todos los cromosomas y la presencia de deleciones y/o duplicaciones autosómicas ≥ 7 Mb.

Permite también obtener información sobre el sexo del bebé.

La prueba incluye una consulta de asesoramiento genético prenatal con nuestros expertos en caso de obtener un resultado de alto riesgo.