Test Prenatal no invasivo VeriRef embarazo
El test prenatal no invasivo (NIPT) básico es una prueba de cribado en la que se estudia con un alto grado de precisión el ADN fetal a partir de una muestra de sangre de la madre. Este estudio permite evaluar el riesgo de que el bebé presente una trisomía en los cromosomas 13 (síndrome de Patau), 18 (síndrome de Edwards) y 21 (síndrome de Down). También se estudia el riesgo de aneuploidías en los cromosomas sexuales X e Y (X0, XXY, XXX y XYY). Además, se obtiene información sobre el sexo del bebé.
Test Prenatal no invasivo precio
¿Cuál es el precio del Test Prenatal no Invasivo de VeriRef?
En Sanitas puedes encontrar el Test Prenatal de VeriRef por 450€ en varias ciudades.
¿Para quién es este test genético prenatal VeriRef no invasivo?
- Edad materna avanzada.
- Resultado de riesgo moderado - elevado en el cribado bioquímico.
- Hallazgos ecográficos sugerentes de alteración cromosómica.
- Historia previa de embarazo con alteración cromosómica.
- Casos donde la gestante desea conocer la condición de su embarazo.
“En Sanitas sabemos que la salud comienza en los genes y queremos acercar los análisis genéticos más precisos con finalidad diagnóstica, pronóstica o de detección precoz. El laboratorio de Genética de Sanitas cuenta con profesionales altamente reputados en el sector dirigidos por el Dr. Javier Suela, especialista en Diagnóstico Prenatal y presidente de la AEDP”
Tipo de muestra: Sangre
Resultados en 5-7 días laborables
Contrátalo por 450 €
Condiciones del análisis
Tipo de muestra
Son necesarios 7-10 ml de sangre materna en tubo Streck.
Consideraciones especiales
- El cribado puede realizarse a partir de la semana 10 de gestación si bien las recomendaciones sanitarias establecen realizarlo después de obtener el resultado del cribado combinado del primer trimestre.
- Al tratarse de una prueba genética, es indispensable cumplimentar el consentimiento informado.
- Se puede realizar la prueba en embarazos gemelares y por ovodonación.
- No se aconseja realizar el estudio en caso de constancia de gemelo evanescente o si se ha recibido recientemente (< 6 meses) una transfusión sanguínea o trasplante de médula ósea.
- Mediante esta prueba no se detectan otras posibles alteraciones cromosómicas, subcromosómicas o genéticas.
- En caso de resultado de alto riesgo se ofrece confirmación gratuita del resultado mediante realización de qf-PCR / arrayCGH en muestra de líquido amniótico o vellosidad corial.
MÁS VENTAJAS PARA TI
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RESUELVE AQUÍ TUS DUDAS SOBRE TEST GENÉTICOS Y PREVENTIVOS
Test genéticos y preventivos
¿Por qué hacerse un test genético o preventivo?
Un test genético o preventivo es una forma cómoda, rápida y sencilla de diagnosticar posibles patologías. Puedes solicitar el que más se ajuste a tus necesidades para ganar en salud y calidad de vida.
¿Por qué con nosotros?
Con los Servicios de Prevención de Sanitas puede acceder a:
- Los mejores profesionales, ya que disponemos de médicos con amplia y reconocida experiencia.
- Los mejores centros, ya que todos nuestros centros cumplen con altos estándares de calidad para garantizar el mejor servicio médicos.
- La última tecnología, ya que disponemos de los equipos más avanzados para garantizar la precisión de los resultados
Si no tengo un seguro de salud Sanitas, ¿puedo acceder a los servicios?
Sí, son servicios para todos, seas o no de Sanitas.
¿Cuándo me darán los resultados de los test genéticos o preventivos?
El plazo de entrega de resultados viene indicado en las fichas de cada test. El plazo de entrega aparecerá reflejado en las Instrucciones que se incluyen en el kit que se entrega en el domicilio. La entrega de resultados siempre se realizará mediante el envío de un email a la dirección indicada por el cliente al laboratorio de análisis clínicos a tal efecto. En el mencionado email el cliente encontrará adjunto un informe encriptado con los resultados de la muestra.
¿Qué incluye el informe de resultados?
El informe encriptado que recibirá el cliente en su email se ajustará a los parámetros, a la información y a los campos de estudio indicados en cada caso para cada Test.