Test Prenatal no invasivo VeriRef embarazo

El test prenatal no invasivo (NIPT) básico es una prueba de cribado en la que se estudia con un alto grado de precisión el ADN fetal a partir de una muestra de sangre de la madre. Este estudio permite evaluar el riesgo de que el bebé presente una trisomía en los cromosomas 13 (síndrome de Patau), 18 (síndrome de Edwards) y 21 (síndrome de Down). También se estudia el riesgo de aneuploidías en los cromosomas sexuales X e Y (X0, XXY, XXX y XYY). Además, se obtiene información sobre el sexo del bebé.

Test Prenatal no invasivo precio

¿Cuál es el precio del Test Prenatal no Invasivo de VeriRef?

En Sanitas puedes encontrar el Test Prenatal de VeriRef por 450€ en varias ciudades.

¿Para quién es este test genético prenatal VeriRef no invasivo?

Edad materna avanzada.
Resultado de riesgo moderado - elevado en el cribado bioquímico.
Hallazgos ecográficos sugerentes de alteración cromosómica.
Historia previa de embarazo con alteración cromosómica.
Casos donde la gestante desea conocer la condición de su embarazo.

“En Sanitas sabemos que la salud comienza en los genes y queremos acercar los análisis genéticos más precisos con finalidad diagnóstica, pronóstica o de detección precoz. El laboratorio de Genética de Sanitas cuenta con profesionales altamente reputados en el sector dirigidos por el Dr. Javier Suela, especialista en Diagnóstico Prenatal y presidente de la AEDP”

Tipo de muestra: Sangre

Resultados en 8 días laborables

Contrátalo por 450 €

Más información:

Condiciones del análisis
Consideraciones especiales

Condiciones del análisis

Tipo de muestra

Son necesarios 7-10 ml de sangre materna en tubo Streck.

Consideraciones especiales

El cribado puede realizarse a partir de la semana 10 de gestación si bien las recomendaciones sanitarias establecen realizarlo después de obtener el resultado del cribado combinado del primer trimestre.
Al tratarse de una prueba genética, es indispensable cumplimentar el consentimiento informado.
Se puede realizar la prueba en embarazos gemelares y por ovodonación.
No se aconseja realizar el estudio en caso de constancia de gemelo evanescente o si se ha recibido recientemente (< 6 meses) una transfusión sanguínea o trasplante de médula ósea.
Mediante esta prueba no se detectan otras posibles alteraciones cromosómicas, subcromosómicas o genéticas.
En caso de resultado de alto riesgo se ofrece confirmación gratuita del resultado mediante realización de qf-PCR / arrayCGH en muestra de líquido amniótico o vellosidad corial.

MÁS VENTAJAS PARA TI