Test prenatal no invasivo gemelar

¿Qué es el test genético prenatal completo?

El test prenatal no invasivo gemelar es una prueba de cribado que permite estimar el riesgo de determinadas alteraciones cromosómicas en un embarazo gemelar. Para realizarlo se extrae una muestra de sangre de la gestante y se analiza el ADN libre circulante de origen placentario. La extracción no supone un riesgo añadido para los fetos y puede realizarse a partir de la semana 10 de gestación.

La prueba estudia las trisomías más frecuentes: trisomía 21 (síndrome de Down), trisomía 18 ( síndrome de Edwards) y trisomía 13 (síndrome de Patau). En un embarazo gemelar, el ADN analizado procede de la gestante y del tejido placentario de ambos fetos. Por ello, el resultado de cribado se interpreta para la gestación y, si se detecta un riesgo elevado, no siempre permite identificar por sí solo a cuál de los dos bebés corresponde.

El análisis informa de la presencia o ausencia de cromosoma Y. La detección de cromosoma Y indica que al menos uno de los fetos probablemente es varón; no permite saber si lo son uno o ambos

Precio test prenatal no invasivo

En Sanitas puedes encontrar el Test Prenatal por 350€.

¿A quién se recomienda?

• Embarazadas de edad materna avanzada.
• Resultado de riesgo moderado - elevado en el cribado bioquímico.
• Hallazgos ecográficos sugerentes de alteración cromosómica.
• Historia previa de embarazo con alteración cromosómica.
• Casos donde la gestante desea conocer la condición de su embarazo.

¿Qué incuye la prueba?

Incluye la extracción de sangre materna, el análisis de ADN libre circulante y un informe de riesgo para las trisomías 13.18 y 21.

Contenido revisado y validado por: Sanitas Hospitales
Contenido validado por el equipo de laboratorio de Sanitas.

Sangre

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